En este estudio no comparativo, 13 pacientes en un hospital australiano con infecciones graves por Staphylococcus aureus recibieron por v\u00eda intravenosa un preparado de calidad de buenas pr\u00e1cticas de fabricaci\u00f3n (BPF) de tres bacteri\u00f3fagos Myoviridae (AB-SA01) como terapia adyuvante. AB-SA01 se administr\u00f3 por v\u00eda intravenosa dos veces al d\u00eda durante 14 d\u00edas, y se monitorizaron los par\u00e1metros cl\u00ednicos, hematol\u00f3gicos y bioqu\u00edmicos sangu\u00edneos de los receptores durante 90 d\u00edas. El resultado primario fue la evaluaci\u00f3n de la seguridad y la tolerabilidad (es decir, dolor y enrojecimiento en el lugar de la infusi\u00f3n y efectos adversos sist\u00e9micos como fiebre, taquicardia, hipotensi\u00f3n, diarrea o dolor abdominal y el desarrollo de disfunci\u00f3n renal o hep\u00e1tica). <\/p>\n
No se notificaron efectos adversos, y nuestros datos demuestran que AB-SA01, administrado de esta manera, es seguro en infecciones graves por S. aureus, incluyendo endocarditis infecciosa y choque s\u00e9ptico. Se requerir\u00e1n futuros estudios controlados para determinar la eficacia de AB-SA01, pero no se desarroll\u00f3 resistencia a los fagos in vivo, y las mediciones de la cin\u00e9tica bacteriana y de los fagos en muestras de sangre sugieren que una dosificaci\u00f3n de 109 unidades formadoras de placa cada 12 horas podr\u00eda ser una base racional para futuros estudios. <\/p>\n
Traducci\u00f3n de la fuente: https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41564-019-0634-z<\/p>\n
Petrovic Fabijan, A., Lin, R.C.Y., Ho, J. et al. Seguridad de la terapia con bacteri\u00f3fagos en infecciones graves por Staphylococcus aureus. Nat Microbiol 5, 465\u2013472 (2020). https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41564-019-0634-z<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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