{"id":8363,"date":"2020-05-10T20:23:26","date_gmt":"2020-05-10T18:23:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.phage.help\/sin-categorizar\/ocultar-bacteriofagos-en-liposomas-como-un-caballo-de-troya\/"},"modified":"2020-05-10T20:23:26","modified_gmt":"2020-05-10T18:23:26","slug":"ocultar-bacteriofagos-en-liposomas-como-un-caballo-de-troya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.phage.help\/es\/sin-categorizar\/ocultar-bacteriofagos-en-liposomas-como-un-caballo-de-troya\/","title":{"rendered":"Ocultar bacteri\u00f3fagos en liposomas: como un caballo de Troya"},"content":{"rendered":"<p>El liposoma puede convertirse en un \u201ccaballo de Troya\u201d que ayude a los bacteri\u00f3fagos a penetrar en la c\u00e9lula y a destruir pat\u00f3genos bacterianos intracelulares.<\/p>\n<p>Recientemente se propuso en el Reino Unido una * tecnolog\u00eda microflu\u00eddica para la encapsulaci\u00f3n de bacteri\u00f3fagos en liposomas con un tama\u00f1o de 100 a 300 nm. Como objetos de modelo en su ensayo se utilizaron el fago T3 de Escherichia coli (~ 65 nm) y el fago K de Staphylococcus aureus (tama\u00f1o de la cabeza ~ 80 nm, longitud de la cola ~ 200 nm). El rendimiento de los bacteri\u00f3fagos encapsulados fue: para T3 &#8211; 10 9 UFP, para K &#8211; 10 5 UFP.  <\/p>\n<p>Se descubri\u00f3 que el fago K interact\u00faa con la bicapa lip\u00eddica del liposoma, lo que provoca que un n\u00famero significativo de fagos se adhiera externamente al liposoma en lugar de quedar encerrado en su interior. Los autores pudieron inactivar los fagos situados fuera de la cubierta liposomal manteniendo la actividad de los fagos del interior, lo que permiti\u00f3 estimar el n\u00famero de fagos encapsulados. Anteriormente, al probar liposomas con bacteri\u00f3fagos, el n\u00famero de fagos encapsulados pod\u00eda parecer mayor debido a la presencia de virus \u201cadheridos\u201d externamente al liposoma. Estos \u00faltimos se inactivaban en el entorno \u00e1cido del est\u00f3mago, lo que provocaba una reducci\u00f3n de la dosis de fagos que llegaba al \u00f3rgano diana y, por consiguiente, una disminuci\u00f3n de la eficacia de la terapia.   <\/p>\n<p>La encapsulaci\u00f3n de fagos en liposomas a nanoescala ayuda a entregarlos a c\u00e9lulas humanas y animales infectadas con pat\u00f3genos bacterianos. Este enfoque puede ser \u00fatil en el tratamiento de infecciones causadas por Mycobacterium tuberculosis, Listeria, Salmonella y diversas especies de Staphylococcus. <\/p>\n<p>Adem\u00e1s, los liposomas que contienen fagos pueden adsorberse en la superficie o penetrar en las membranas mucosas. Esta es una ventaja importante en el tratamiento de infecciones respiratorias y gastrointestinales causadas por bacterias resistentes a los antibi\u00f3ticos. En particular, en las infecciones del tracto gastrointestinal, los bacteri\u00f3fagos pueden ser eliminados r\u00e1pidamente del intestino debido a la diarrea, y la adhesi\u00f3n de los liposomas a las mucosas contrarresta este proceso.  <\/p>\n<p>* Cinquerrui S., Mancuso F., Vladisavljevi\u0107 GT, Bakker SE, Malik DJ. Nanoencapsulation of Bacteriophages in Liposomes Prepared Using Microfluidic Hydrodynamic Flow Focusing \/\/ Front Microbiol., 2018, 9: 2172. doi: 10.3389 \/ fmicb.2018.02172.<\/p>\n<p>Traducci\u00f3n autom\u00e1tica de la fuente:<br \/>\nhttps:\/\/www.frontiersin.org\/articles\/10.3389\/fmicb.2018.02172\/full?report=reader<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El liposoma puede convertirse en un \u201ccaballo de Troya\u201d que ayude a los bacteri\u00f3fagos a penetrar en la c\u00e9lula y a destruir pat\u00f3genos bacterianos intracelulares. 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