\u00ab Soutenue par des ann\u00e9es d\u2019application clinique dans certains pays et, plus r\u00e9cemment, par la litt\u00e9rature sur les mod\u00e8les exp\u00e9rimentaux ainsi que par l\u2019usage compassionnel en Europe et aux \u00c9tats-Unis, la th\u00e9rapie par bact\u00e9riophages (phages) offre une solution pour les infections bact\u00e9riennes difficiles \u00e0 traiter. Cependant, les \u00e9tudes sur l\u2019impact de tels traitements sur l\u2019h\u00f4te sont encore rares. <\/p>\n
M\u00e9thodes<\/p>\n
Une pneumonie aigu\u00eb chez la souris, provoqu\u00e9e par l\u2019instillation intranasale de deux souches pathog\u00e8nes d\u2019Escherichia coli (536 et LM33), a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9e avec deux bact\u00e9riophages sp\u00e9cifiques (536_P1 et LM33_P1 ; par voie intranasale) ou des antibiotiques (ceftriaxone, c\u00e9foxitine, imip\u00e9n\u00e8me-cilastatine ; par voie intrap\u00e9riton\u00e9ale). Des souris saines ont \u00e9galement re\u00e7u uniquement des phages. La gravit\u00e9 de l\u2019\u0153d\u00e8me pulmonaire, les cytokines inflammatoires aigu\u00ebs (homog\u00e9nats de sang et de poumon), la num\u00e9ration formule sanguine compl\u00e8te, ainsi que les num\u00e9rations bact\u00e9riennes et de bact\u00e9riophages ont \u00e9t\u00e9 obtenues \u00e0 des moments pr\u00e9coces (\u2264 12 h) et tardifs (\u2265 20 h). (…..)<\/p>\n
R\u00e9sultats<\/p>\n
L\u2019efficacit\u00e9 des bact\u00e9riophages pour r\u00e9duire la charge bact\u00e9rienne a \u00e9t\u00e9 plus rapide que celle des antibiotiques, bien que les deux aient montr\u00e9 des points finaux similaires. Le traitement par bact\u00e9riophages n\u2019\u00e9tait pas associ\u00e9 \u00e0 une hyperinflammation, mais tendait au contraire vers une inflammation moindre et permettait une correction plus rapide des anomalies de la num\u00e9ration globulaire par rapport aux antibiotiques. En l\u2019absence d\u2019infection bact\u00e9rienne, le bact\u00e9riophage 536_P1 a favoris\u00e9 une faible augmentation de la production de cytokines antivirales (INF-\u03b3 et IL-12) et de chimiokines dans les poumons, mais pas dans le sang. De telles variations n\u2019ont toutefois plus \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es lorsque le bact\u00e9riophage 536_P1 \u00e9tait administr\u00e9 pour traiter des animaux infect\u00e9s. <\/p>\n
Conclusions<\/p>\n
La lyse rapide des bact\u00e9ries par les bact\u00e9riophages in vivo n\u2019augmente pas la r\u00e9action inflammatoire inn\u00e9e par rapport au traitement antibiotique. \u00bb<\/p>\n
<\/p>\n
Source :<\/p>\n
Nicolas Dufour, Rapha\u00eblle Delattre, Anne Chevallereau, Jean-Damien Ricard et Laurent Debarbieux<\/p>\n
La phagoth\u00e9rapie de la pneumonie n\u2019est pas associ\u00e9e \u00e0 une surestimation de la r\u00e9action inflammatoire par rapport au traitement antibiotique chez la souris<\/p>\n
https:\/\/aac.asm.org\/content\/early\/2019\/06\/04\/AAC.00379-19<\/p>\n
Agents antimicrobiens et chimioth\u00e9rapie, juin 2019, AAC.00379-19. DOI : 10.1128 \/ AAC.00379-19<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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