{"id":8126,"date":"2019-07-17T16:23:18","date_gmt":"2019-07-17T14:23:18","guid":{"rendered":"https:\/\/www.phage.help\/senza-categoria\/terapia-fagica-per-polmonite-e-risposta-infiammatoria\/"},"modified":"2019-07-17T16:23:18","modified_gmt":"2019-07-17T14:23:18","slug":"terapia-fagica-per-polmonite-e-risposta-infiammatoria","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.phage.help\/it\/senza-categoria\/terapia-fagica-per-polmonite-e-risposta-infiammatoria\/","title":{"rendered":"Terapia fagica per polmonite e risposta infiammatoria"},"content":{"rendered":"<p>\u201cSupportata da anni di applicazione clinica in alcuni Paesi e, pi\u00f9 recentemente, dalla letteratura su modelli sperimentali, nonch\u00e9 dall\u2019uso compassionevole in Europa e negli USA, la terapia con batteriofagi (fagi) offre una soluzione per infezioni batteriche difficili da trattare. Tuttavia, gli studi sull\u2019impatto di tali trattamenti sull\u2019ospite sono ancora rari.\u201d <\/p>\n<p>Metodi<\/p>\n<p>La polmonite acuta nei topi, indotta tramite instillazione intranasale di due ceppi patogeni di Escherichia coli (536 e LM33), \u00e8 stata trattata con due batteriofagi specifici (536_P1 e LM33_P1; intranasale) o con antibiotici (ceftriaxone, cefoxitina, imipenem-cilastatina; intraperitoneale). Anche topi sani hanno ricevuto solo fagi. La gravit\u00e0 dell\u2019edema polmonare, le citochine infiammatorie acute (sangue e omogenati polmonari), l\u2019emocromo completo, le cariche batteriche e i titoli di batteriofagi sono stati rilevati in momenti precoci (\u2264 12 h) e tardivi (\u2265 20 h).   (&#8230;..)<\/p>\n<p>Risultati<\/p>\n<p>L\u2019efficacia dei batteriofagi nel ridurre la carica batterica \u00e8 stata pi\u00f9 rapida rispetto a quella degli antibiotici, sebbene entrambi abbiano mostrato esiti finali simili. Il trattamento con batteriofagi non \u00e8 stato associato a un\u2019iperinfiammazione; al contrario, tendeva a una minore infiammazione e consentiva una correzione pi\u00f9 rapida delle anomalie della conta delle cellule del sangue rispetto agli antibiotici. In assenza di infezione batterica, il batteriofago 536_P1 ha favorito un lieve aumento della produzione di citochine antivirali (INF-\u03b3 e IL-12) e chemochine nel polmone, ma non nel sangue. Tuttavia, tali variazioni non sono state pi\u00f9 osservate quando il batteriofago 536_P1 \u00e8 stato somministrato per trattare animali infetti.   <\/p>\n<p>Conclusioni<\/p>\n<p>La rapida lisi dei batteri da parte dei batteriofagi in vivo non aumenta la risposta infiammatoria innata rispetto al trattamento antibiotico.\u201d<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Fonte:<\/p>\n<p>Nicolas Dufour, Rapha\u00eblle Delattre, Anne Chevallereau, Jean-Damien Ricard e Laurent Debarbieux<\/p>\n<p>La terapia fagica della polmonite nei topi non \u00e8 associata a un\u2019iperstimolazione della risposta infiammatoria rispetto al trattamento antibiotico<\/p>\n<p>https:\/\/aac.asm.org\/content\/early\/2019\/06\/04\/AAC.00379-19<\/p>\n<p>Agenti antimicrobici e chemioterapia, giugno 2019, AAC.00379-19. DOI: 10.1128 \/ AAC.00379-19<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>\u201cSupportata da anni di applicazione clinica in alcuni Paesi e, pi\u00f9 recentemente, dalla letteratura su modelli sperimentali, nonch\u00e9 dall\u2019uso compassionevole in Europa e negli USA, la terapia con batteriofagi (fagi) offre una soluzione per infezioni batteriche difficili da trattare. 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