Antibioticaresistente bacteri\u00ebn Acinetobacter baumannii verwierven na behandeling met bacteriofagen * antibiotica-gevoeligheid. Het bleek dat de bacteri\u00ebn, in een poging om aan de bacteriofagen te ontsnappen, zodanig muteerden dat ze opnieuw gevoelig werden voor antibiotica <\/p>\n
De resistentie van pathogene bacteri\u00ebn tegen antibiotica is een van de ernstigste problemen in de moderne gezondheidszorg. Artsen worden het vaakst geconfronteerd met ernstige antibioticaresistente infecties, veroorzaakt door vertegenwoordigers van bacteriesoorten zoals Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa en Enterobacter sp. (gezamenlijk bekend als ESKAPE). De ontwikkeling van nieuwe antibiotica die deze \u201csuperbugs\u201d kunnen bestrijden, vordert zeer traag, daarom zoeken wetenschappers actief naar alternatieve methoden voor antibioticatherapie. Een van de best onderzochte en meest toegankelijke methoden van vandaag zijn bacteriofagen. <\/p>\n
Wetenschappers van de Monash University in Melbourne onderzochten de effecten van verschillende bacteriofagen op antibioticaresistente stammen van A. baumannii en isoleerden twee bacteriofagen die specifiek zijn voor deze bacterie: \u03a6FG02 en \u03a6CO01. Tijdens het experiment bleek echter dat sommige A. baumannii-stammen resistent zijn tegen bacteriofagen. De reden voor de faagresistentie bleek een mutatie te zijn die de bacteri\u00ebn hun oppervlaktekapsel ontnam, waaraan de fagen zich oorspronkelijk hechtten voordat ze de bacteriecel binnendrongen. Bij afwezigheid van een kapsel kunnen fagen zich niet hechten aan bacteri\u00ebn en deze infecteren. Maar ditzelfde kapsel vormt een barri\u00e8re voor verschillende antibiotica en maakt A. baumannii daardoor ongevoelig voor therapie met de meeste antibiotica. Door te muteren ter bescherming tegen bacteriofagen, worden bacteri\u00ebn dus opnieuw gevoelig voor antibiotica. Experimenten hebben aangetoond dat de bacterie in aanwezigheid van de \u03a6FG02-faag 16 keer gevoeliger werd voor ceftazidim en 2 keer gevoeliger voor andere b\u00e8talactamantibiotica en ciprofloxacine. En de \u03a6CO01-faag herstelde de gevoeligheid van A. baumannii voor minocycline, cefepime en ampicilline. <\/p>\n
Een ander interessant effect van fagen werd ontdekt: mutante bacteri\u00ebn begonnen te bezwijken voor de werking van het complementsysteem (een element van de aspecifieke immuunrespons van zoogdieren). Hierdoor leidde in experimenten met muizen die waren ge\u00efnfecteerd met faagresistente stammen van A. baumannii, een infectie met bacteriofagen na 8 tot 12 uur tot een afname van het aantal bacteri\u00ebn in de aangetaste weefsels: met een orde van grootte in aanwezigheid van \u03a6FG02 en met twee orden van grootte in aanwezigheid van \u03a6CO01. Dat wil zeggen, bacteriofagen maakten de bacterie kwetsbaarder voor de immuunafweer van het muizenorganisme. <\/p>\n
Vertaling van de bron:<\/p>\n
* Gordillo Altamirano F., Forsyth J. H., Patwa R. et al. Bacteriofaagresistente Acinetobacter baumannii worden opnieuw gevoelig voor antimicrobi\u00eble middelen. Nat Microbiol, gepubliceerd: 11 januari 2021. <\/p>\n
https:\/\/doi.org\/10.1038\/s41564-020-00830-7<\/p>\n
<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Antibioticaresistente bacteri\u00ebn Acinetobacter baumannii verwierven na behandeling met bacteriofagen * antibiotica-gevoeligheid. Het bleek dat de bacteri\u00ebn, in een poging om aan de bacteriofagen te ontsnappen, zodanig muteerden dat ze opnieuw gevoelig werden voor antibiotica De resistentie van pathogene bacteri\u00ebn tegen antibiotica is een van de ernstigste problemen in de moderne gezondheidszorg. Artsen worden het vaakst […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":8197,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_bbp_topic_count":0,"_bbp_reply_count":0,"_bbp_total_topic_count":0,"_bbp_total_reply_count":0,"_bbp_voice_count":0,"_bbp_anonymous_reply_count":0,"_bbp_topic_count_hidden":0,"_bbp_reply_count_hidden":0,"_bbp_forum_subforum_count":0,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[],"tags":[],"class_list":["post-8517","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry"],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/i0.wp.com\/www.phage.help\/wp-content\/uploads\/2019\/09\/salmonella-549608_1280.jpg?fit=640%2C537&ssl=1","jetpack_shortlink":"https:\/\/wp.me\/pazElU-2dn","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8517","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8517"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/8517\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8197"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8517"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=8517"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.phage.help\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=8517"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}