Étude sur la sécurité de la thérapie par bactériophages en cas d’infection sévère à Staphylococcus aureus

Dans cette étude non comparative, 13 patients hospitalisés dans un hôpital australien pour des infections sévères à Staphylococcus aureus ont reçu, par voie intraveineuse, une préparation conforme aux bonnes pratiques de fabrication, composée de trois bactériophages Myoviridae (AB-SA01), en traitement adjuvant. AB-SA01 a été administré par voie intraveineuse deux fois par jour pendant 14 j, et les paramètres cliniques, hématologiques et biochimiques sanguins des receveurs ont été surveillés pendant 90 j. Le critère principal était l’évaluation de la sécurité et de la tolérance (c.-à-d. douleur et rougeur au point de perfusion et effets indésirables systémiques tels que fièvre, tachycardie, hypotension, diarrhée ou douleurs abdominales, ainsi que le développement d’une altération de la fonction rénale ou hépatique).

Aucun effet indésirable n’a été signalé, et nos données montrent qu’AB-SA01, administré de cette manière, est sûr en cas d’infections sévères à S. aureus, y compris l’endocardite infectieuse et le choc septique. De futures études contrôlées seront nécessaires pour déterminer l’efficacité d’AB-SA01, mais aucune résistance aux phages ne s’est développée in vivo, et les mesures de la cinétique bactérienne et phagique dans des échantillons sanguins suggèrent qu’une administration toutes les 12 heures de 10^9 unités formant des plaques pourrait constituer une base rationnelle pour de nouvelles études.

Traduction de la source : https://www.nature.com/articles/s41564-019-0634-z

Petrovic Fabijan, A., Lin, R.C.Y., Ho, J. et al. Safety of bacteriophage therapy in severe Staphylococcus aureus infection. Nat Microbiol 5, 465–472 (2020). https://doi.org/10.1038/s41564-019-0634-z