Faagtherapie wordt getest bij de behandeling van beademingsgeassocieerde pneumonie

Op het jaarlijkse congres voor inhalatoire en respiratoire medicijntoediening (20-21 april 2021) worden de resultaten gepresenteerd van preklinische studies van een inhalatoir faagmedicijn voor de behandeling van beademingsgeassocieerde longontsteking (VAP)

VAP is een van de meest voorkomende ziekenhuisinfecties bij intensivecarepatiënten. VAP wordt gekenmerkt door een hoge sterftecijfer (20%) en verlengt het verblijf van de patiënt aan de mechanische beademing en op de intensive care in het algemeen. De verwekkers van VAP zijn vaak Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa en Staphylococcus aureus, die vaak multiresistent zijn tegen antibiotica.

Het faagpreparaat voor inhalatoir gebruik bij patiënten met VAP werd ontwikkeld door het biotechnologiebedrijf Pherecydes Pharma en getest door wetenschappers van het onderzoekscentrum voor luchtwegaandoeningen van de Universiteit van Tours, Frankrijk.

In preklinische studies met een diermodel voor longinfecties werd de werkzaamheid aangetoond van de inhalatoire (vernevelaar) toediening van het faagpreparaat tegen Pseudomonas aeruginosa. In de studie was de vermindering van de sterfte bij muizen bij eenmalige inhalatoire toediening van het faagpreparaat vergelijkbaar met de intraveneuze of inhalatoire toediening van antibiotica. Er werd ook aangetoond dat de bacteriële belasting in de longen van varkens met 99% werd verminderd na inhalatoire toediening van het faagpreparaat.

Door de coronaviruspandemie COVID-19 is het aantal patiënten dat intensieve zorg nodig heeft aanzienlijk gestegen. Dit leidt tot een toename van de incidentie van VAP, en de zoektocht naar nieuwe therapieën voor VAP is relevanter dan ooit. Faagtherapieën tegen Pseudomonas aeruginosa zullen dit jaar beschikbaar zijn in Franse ziekenhuizen (voor andere indicaties). Hun mogelijke inhalatietherapie voor VAP zal de komende jaren in klinische studies worden onderzocht.